Ожирение и генная терапия: новые реалии фармацевтического рынка

Генная терапия, которая ранее была на пике популярности благодаря своим успехам в лечении редких заболеваний, таких как серповидно-клеточная анемия, сейчас сталкивается с серьезными вызовами. Инвесторы начинают переключаться на более прибыльные области медицины, такие как борьба с ожирением и онкологическими заболеваниями.

По информации Reuters, интерес к генной терапии снизился до критического уровня, что привело к уходу нескольких крупных игроков с рынка. Pfizer недавно прекратила продажи своей терапии для гемофилии по цене $3,5 миллиона за пациента. Bluebird bio, когда-то стоивший почти $10 миллиардов, был продан за всего лишь $30 миллионов.

Генная терапия предлагает однократное введение модифицированного гена для коррекции генетических дефектов. Хотя FDA поддерживает эти инновации, вопросы безопасности остаются актуальными. Смерть 16-летнего пациента после лечения от Sarepta Therapeutics подчеркивает необходимость тщательного контроля и дальнейших исследований.

Тем временем сектор лечения ожирения демонстрирует впечатляющий рост: ожидается, что годовые продажи препаратов для снижения веса достигнут $150 миллиардов. Компании в этой области привлекли $1,75 миллиарда венчурного капитала в прошлом году — почти втрое больше по сравнению с 2023 годом.

Несмотря на текущие трудности, эксперты уверены в будущем генной терапии. «Снижение инвестиций временно», — утверждает Прия Чандран из Boston Consulting Group. Крупные фармацевтические компании продолжают верить в потенциал генной терапии и ее способность решать проблемы здоровья все большего числа пациентов.

Переходите на сайт, чтобы увидеть больше публикаций, познакомиться с мнениями специалистов на эту тему.